根據《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規定,經審查,批準碩騰公司美國查理斯堡生產廠等2家公司生產的豬圓環病毒1-2型嵌合體滅活疫苗等2種獸藥產品在我國注冊,核發《進口獸藥注冊證書》,并發布產品質量標準、說明書和標簽。
批準愛爾蘭Univet生產廠等3家公司生產的頭孢氨芐單硫酸卡那霉素乳房注入劑(泌乳期)等3種獸藥 產品在我國再注冊,核發《進口獸藥注冊證書》,并發布修訂后的產品質量標準、說明書、標簽以及卡那霉素每日允許攝入量和最高殘留限量(試行)、卡那霉素殘留檢測方法標準(試行),自發布之日起執行。此前發布的上述產品獸藥質量標準、說明書和標簽同時廢止。
特此公告。
附件:
1.進口獸藥注冊目錄
2.質量標準
3.說明書和標簽
4.卡那霉素每日允許攝入量和最高殘留限量(試行)
5.卡那霉素殘留檢測方法標準(試行)
農業農村部
2019年7月3日
附件1
進口獸藥注冊目錄
獸藥名稱 |
生產廠名稱 |
國別 |
進口獸藥注冊證書號 |
有效期限 |
備注 |
豬圓環病毒1-2型嵌合體滅活疫苗 Porcine CircovirusVaccine Type 1-Type2 Chimera, Killed |
碩騰公司美國查理斯堡 |
美國 |
(2019)外獸藥證字57號 |
2019.7.3 - 2024.7.2 |
注冊 |
濃碘混合溶液 Strong lodine Mixed Solution |
利拉伐公司美國生產廠West Agro, Inc.d/b/a DeI avalManufacturing |
美國 |
(2019)外獸藥證字58號 |
2019.7.3 - 2024.7.2 |
注冊 |
頭孢氨芐單硫酸卡那霉素乳房注入劑 Cefalexin andKanamycin MonosulfateIntramammary |
愛爾蘭Univet |
愛爾蘭 |
(2019)外獸藥證字59號 |
2019.7.3 - 2024.7.2 |
再注冊 |
托曲珠利 Toltrazuril |
KVP Kiel有限責任公司KVPPharma+VeterinarProdukte GmbH |
德國 |
(2019)外獸藥證字60號 |
2019.7.3 - 2024.7.2 |
再注冊 |
阿莫西林可溶性粉Amoxicillin Soluble |
法國維克有限公司VIRBAC |
法國 |
(2019)外獸藥證字61號 |
2019.7.3 - 2024.7.2 |
再注冊 |
附件2(略)
附件3
豬圓環病毒1-2型嵌合體滅活疫苗等5種獸藥產品
說明書和標簽
一、豬圓環病毒1-2型嵌合體滅活疫苗說明書和標簽
(一)豬圓環病毒1-2型嵌合體滅活疫苗說明書
獸用
【獸藥名稱】
通用名豬圓環病毒1-2型嵌合體滅活疫苗
商品名瑞圓安
英文名PorcineCircovirusVaccineType1-Type2Chimera,KilledVirus
漢語拼音ZhuyuanhuanbingduYi-erXingQianhetiMiehuoyimiao
【主要成分與含量】每頭份疫苗中含有豬圓環病毒1-2型嵌合體抗原RP值≥1.0。
【性狀】白色至淡粉色不透明液體。
【作用與用途】用于預防豬圓環病毒2型感染引起的相關疾病。接種2ml(含1頭份)后3周產生免疫力,免疫期為4個月。
【用法與用量】用于3周齡或3周齡以上的健康豬。肌肉注射,每頭豬2ml。
【不良反應】很少發生過敏反應。一旦發生,解毒劑為腎上腺素。
【注意事項】(1)僅用于接種健康豬。
(2)在使用前應搖勻,并放至室溫。
(3)避免凍結。
(4)疫苗開封后,應一次用完。
(5)接種時,應執行常規無菌操作。
(6)疫苗中含有慶大霉素和硫柳汞。
(7)屠宰前21日內禁用。
(8)用過的疫苗瓶、用具和未用完的疫苗等應進行無害化處理。
【規格】(1)10頭份(20ml)/瓶(2)50頭份(100ml)/瓶(3)125頭份(250ml)/瓶(4)250頭份(500ml)/瓶(5)500頭份(1000ml)/瓶
【貯藏與有效期】2~8℃保存,有效期為24個月。
【《進口獸藥注冊證書》證號】
【生產企業】碩騰公司美國查理斯堡生產廠(ZoetisInc.)
地址:2000RockfordRoad,CharlesCity,Iowa,50616-9989,USA
僅在獸醫指導下使用
(二)豬圓環病毒1-2型嵌合體滅活疫苗標簽
獸用
豬圓環病毒1-2型嵌合體滅活疫苗
瑞圓安
20(100、250、500、1000)ml/瓶《進口獸藥注冊證書》證號:
批號:
有效期至:
【作用與用途】用于預防豬圓環病毒2型感染引起的相關疾病。接種2ml(含1頭份)后3周產生免疫力,免疫期為4個月。
【貯藏與有效期】2~8℃保存,有效期為24個月。
【生產企業】碩騰公司美國查理斯堡生產廠(ZoetisInc.)
僅在獸醫指導下使用
二、濃碘混合溶液說明書和標簽
濃碘混合溶液標簽和說明書(二合一)
獸用外用
【獸藥名稱】
通用名稱:濃碘混合溶液
商品名稱:乳康(DellaCare?EnhancedConcentrate0.25%)
英文名稱:StrongIodineMixedSolution
漢語拼音:NongDianHunheRongye
【主要成分】碘
【性狀】本品為褐色粘稠液體。
【藥理作用】消毒防腐藥。本品主要成分是碘。碘具有強大的消毒作用,可殺滅細菌芽孢、真菌、病毒及部分原蟲。碘主要是以分子(I2)發揮作用,其原理是碘化和氧化菌體蛋白的活性基團,并與蛋白的氨基酸結合而導致蛋白變性或抑制菌體的代謝酶系統。在酸性條件下,游離碘增多,殺菌作用較強。本品對引起乳房炎的病原體如金黃色葡萄球菌、乳房鏈球菌等有較強的殺滅作用。本品含甘油,可防止皮膚粗糙或在干燥等特殊環境中保護皮膚,有助于預防奶牛乳房炎病原微生物的感染。
【適應證】用于泌乳期奶牛的乳頭消毒。
【用法與用量】外用。使用前將1份本品加3份潔凈水稀釋,搖勻。擠奶前,用紙巾擦去乳頭上的污物,將乳頭浸入稀釋好的消毒劑中,確保稀釋液至少覆蓋乳頭的3/4,作用15~30秒鐘后,用紙巾將乳頭擦干。擠完奶后,立即用稀釋液藥浴每個乳頭,或對每個乳頭進行充分噴霧消毒。必要時更換稀釋液,稀釋液應現配現用。
【不良反應】按推薦用法使用,未見不良反應。
【注意事項】1.僅限外用。
2.稀釋液應現配現用。
3.禁與其它化學物質混合使用。
4.氣候寒冷有風時,藥浴后,待乳頭干燥后再釋放奶牛。
5.如果產品凍結,使用前應置于室溫環境里解凍并充分搖勻。
6.避免接觸人眼,一旦濺入人眼應立即用大量清水沖洗,必要時咨詢醫生。
7.如果不慎吞食本品,應立即飲用大量清水,并盡快尋求醫療幫助。
8.對碘過敏者操作時應戴手套和防護面具。
9.開封使用后應在原容器貯存并將蓋擰緊。
10.置于兒童無法觸及處。
【棄奶期】不需要制定。
【規格】1.0%
【包裝】
【貯藏】密封、遮光保存。
【有效期】36個月。
【生產日期】
【生產批號】
【進口獸藥注冊證號】
【生產企業】利拉伐公司美國生產廠(DeLavalManufacturingdbaWestAgro,Inc.)
地址:1855SouthMountProspectRoad,DesPlaines,IL60018USA
三、頭孢氨芐單硫酸卡那霉素乳房注入劑(泌乳期)說明書和標簽
(一)頭孢氨芐單硫酸卡那霉素乳房注入劑(泌乳期)說明書
獸用
【獸藥名稱】
通用名稱:頭孢氨芐單硫酸卡那霉素乳房注入劑(泌乳期)
商品名稱:優孢欣?
英文名稱:CefalexinandKanamycinMonosulfateIntramammaryInfusion(LactatingCow)
漢語拼音稱:Toubao’anbianDanliusuankanameisuRufangzhuruji(Miruqi)
【主要成分】頭孢氨芐、單硫酸卡那霉素一水合物
【性狀】本品為類白色的油狀混懸液。
【藥理作用】藥效學頭孢氨芐是第一代頭孢菌素,屬β-內酰胺類抗生素,通過抑制細菌細胞壁肽聚糖的合成對革蘭氏陽性菌發揮抗菌作用,其抗菌活性主要呈時間依賴性。
卡那霉素屬氨基糖苷類抗生素,通過抑制細菌蛋白質合成和在核糖體水平降低翻譯保真度對革蘭氏陰性菌和金黃色葡萄球菌發揮殺菌作用,其抗菌活性主要呈濃度依賴性。
頭孢氨芐和卡那霉素以1.5:1組方具協調作用,可擴大抗菌譜,與單成分相比該組方可以更強地抑制所有乳腺炎病原菌的生長,并具有抗菌后效應。復方頭孢菌素和卡那霉素對金黃色葡萄球菌、無乳鏈球菌、停乳鏈球菌、乳房鏈球菌和大腸桿菌等具有殺菌作用,二者聯用的抗菌活性主要呈時間依賴性。
藥動學乳室注入后兩種活性成分的吸收和分布迅速但有限。間隔24小時連續2日對牛各乳室注入本品10g,卡那霉素在第一次和第二次給藥后的達峰時間分別為6小時和4小時,對應的血藥峰濃度分別為0.504μg/ml和1.024μg/ml。頭孢氨芐在給藥后2小時的血藥濃度為0.85~0.89μg/ml。現有代謝數據表明,頭孢氨芐和卡那霉素的母體物質是發揮抗菌活性的主要化合物。乳室注入后,頭孢氨芐和卡那霉素主要在擠奶過程中通過乳汁排泄。卡那霉素A在乳汁中檢測到的最高濃度出現在第一次給藥后12小時,其濃度范圍為6360~34500μg/kg。第二次給藥后在乳汁中檢測到卡那霉素A的峰濃度范圍為3790~22800μg/kg。頭孢氨芐在乳汁中檢測到的最高濃度出現在36小時,其濃度范圍為510~4601μg/kg。
【藥物相互作用】1.頭孢氨芐可能與其他頭孢類抗生素存在交叉耐藥。
2.卡那霉素與新霉素和巴龍霉素之間存在交叉耐藥,卡那霉素與鏈霉素存在單向耐藥。
【適應證】用于治療對頭孢氨芐和卡那霉素敏感菌引起的泌乳期奶牛乳房炎,如金黃色葡萄球菌、無乳鏈球菌、停乳鏈球菌、乳房鏈球菌、大腸桿菌和凝固酶陰性葡萄球菌等。
【用法與用量】以本品計。乳室注入:每個感染乳室10g,間隔24小時再注入1次。
【不良反應】無已知不良反應。若發現任何嚴重不良反應或其他本說明書未涉及的反應,請通知獸醫。
【注意事項】1.禁用于對頭孢氨芐和/或卡那霉素過敏的泌乳期奶牛。
2.禁用于感染已知對頭孢氨芐和/或卡那霉素耐藥菌的治療。
3.僅適用于臨床型乳房炎的治療。
4.請勿用于非泌乳期奶牛。
5.注入前應將乳房中的奶完全擠掉,徹底清潔消毒乳頭,小心操作避免灌輸器管嘴污
染。每支注射器只能用于一個乳區。
6.使用本品應基于動物體內分離細菌的敏感性試驗。若不可行,治療應基于當地(區域和農場水平)靶細菌的敏感性流行病學信息,還需考慮國家抗生素使用政策。不適當使用本品可能增加頭孢氨芐和卡那霉素耐藥性細菌的流行,且由于潛在的耐藥性,從而降低其它頭孢菌素或氨基糖苷類抗生素的療效。
7.青霉素和頭孢菌素在注射、吸入、攝入或經皮膚接觸后均可能引起過敏反應,偶爾會引起嚴重過敏反應。青霉素和頭孢菌素存在交叉過敏反應。若使用者已知對這些藥物過敏,或被告知不得接觸此類制劑,請勿接觸本品。處理本品需格外謹慎,避免接觸皮膚。處理或給藥時戴上手套。使用后清洗暴露的皮膚。接觸本品后如出現皮疹等癥狀,應就醫;如出現面部、嘴唇和眼部腫脹或呼吸困難等更嚴重癥狀,需要立即就醫。
8.實驗室動物研究顯示本品不具有致畸作用。針對奶牛的田間研究顯示不具有致畸、胎牛毒性或母體毒性作用。本品可用于懷孕奶牛。
9.通常應避免與抑菌抗生素聯用。
10.置于兒童不可接觸處。
11.任何未使用的獸藥產品或來源于該獸藥產品的廢棄物應按照當地要求處置。
【休藥期】牛10日;棄奶期5日。
【規格】10g:頭孢氨芐0.2g+卡那霉素0.1g(10萬單位)
【包裝】(1)10×乳房灌輸器10g(12ml),含10個乳頭擦
(2)20×乳房灌輸器10g(12ml),含20個乳頭擦
【貯藏】密封保存。
【有效期】36個月。
【進口獸藥注冊證號】
【生產企業】愛爾蘭Univet生產廠(UnivetLtd)
地址:Tullyvin,Cootehill,Co.Cavan,Ireland
(二)頭孢氨芐單硫酸卡那霉素乳房注入劑(泌乳期)標簽
頭孢氨芐單硫酸卡那霉素乳房注入劑(泌乳期)外包裝標簽
獸用
【獸藥名稱】
通用名稱:頭孢氨芐單硫酸卡那霉素乳房注入劑(泌乳期)
商品名稱:優孢欣?
英文名稱:CefalexinandKanamycinMonosulfateIntramammaryInfusion(LactatingCow)
漢語拼音稱:Toubao’anbianDanliusuankanameisuRufangzhuruji(Miruqi)
【主要成分】頭孢氨芐、單硫酸卡那霉素一水合物
【性狀】本品為類白色的油狀混懸液。
【適應證】用于治療對頭孢氨芐和卡那霉素敏感菌引起的泌乳期奶牛乳房炎,如金黃色葡萄球菌、無乳鏈球菌、停乳鏈球菌、乳房鏈球菌、大腸桿菌和凝固酶陰性葡萄球菌等。
【用法與用量】以本品計。乳室注入:每個感染乳室10g,間隔24小時再注入1次。
【規格】10g:頭孢氨芐0.2g+卡那霉素0.1g(10萬單位)
【進口獸藥注冊證號】
【生產日期】
【生產批號】
【有效期】至
【休藥期】牛10日;棄奶期5日。
【貯藏】密封保存。
【包裝】(1)10×乳房灌輸器10g(12ml),含10個乳頭擦
(2)20×乳房灌輸器10g(12ml),含20個乳頭擦
【生產企業】愛爾蘭Univet生產廠(UnivetLtd)
地址:Tullyvin,Cootehill,Co.Cavan,Ireland
頭孢氨芐單硫酸卡那霉素乳房注入劑(泌乳期)內包裝標簽
獸用
【獸藥名稱】優孢欣?
【規格】10g:頭孢氨芐0.2g+卡那霉素0.1g(10萬單位)
【生產批號】
【生產企業】愛爾蘭Univet生產廠(UnivetLtd)
四、托曲珠利標簽
獸用
【獸藥名稱】
通用名稱:托曲珠利
英文名稱:Toltrazuril
漢語拼音:Tuoquzhuli
【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。
【包裝】
【生產批號】
【生產日期】
【有效期】至
【運輸注意事項或其它標記】
【貯藏】遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
【進口獸藥注冊證號】
【生產企業】KVPKiel有限責任公司(KVPPharma+Veterin?rProdukteGmbH)
地址:ProjensdorferStraβe324,24106,Kiel,Germany
五、阿莫西林可溶性粉說明書和標簽
(一)阿莫西林可溶性粉說明書
獸用處方藥
【獸藥名稱】
通用名稱:阿莫西林可溶性粉
商品名稱:
英文名稱:AmoxicillinSolublePowder
漢語拼音:AmoxilinKerongxingfen
【主要成分】阿莫西林三水合物
【性狀】本品為白色或類白色粉末或細小顆粒。
【適應證】主要用于治療雞對阿莫西林敏感的革蘭氏陽性菌和陰性菌的感染。
【用法與用量】以本品計。混飲,每1kg體重,雞30~40mg,一日1次,連用5~7日;或每1L水,雞0.15~0.20g,一日1次,連用5~7日。
【規格】50%
【進口獸藥注冊證號】
【生產日期】見外包裝。
【生產批號】見外包裝。
【有效期】至
【休藥期】雞7日,蛋雞產蛋期禁用。
【貯藏】遮光,密封保存。
【包裝】
【生產企業】法國維克有限公司(VIRBAC)
地址:8-10RUEDESAULNAIES,95420MAGNYENVEXIN
(二)阿莫西林可溶性粉標簽
獸用處方藥
【獸藥名稱】
通用名稱:阿莫西林可溶性粉
商品名稱:
英文名稱:AmoxicillinSolublePowder
漢語拼音:AmoxilinKerongxingfen
【主要成分】阿莫西林三水合物
【性狀】本品為白色或類白色粉末或細小顆粒。
【適應證】主要用于治療雞對阿莫西林敏感的革蘭氏陽性菌和陰性菌的感染。
【用法與用量】以本品計。混飲,每1kg體重,雞30~40mg,一日1次,連用5~7日;或每1L水,雞0.15~0.20g,一日1次,連用5~7日。
【規格】50%
【進口獸藥注冊證號】
【生產日期】見外包裝。
【生產批號】見外包裝。
【有效期】至
【休藥期】雞7日,蛋雞產蛋期禁用。
【貯藏】遮光,密封保存。
【包裝】
【生產企業】法國維克有限公司(VIRBAC)
地址:8-10RUEDESAULNAIES,95420MAGNYENVEXIN
附件4
卡那霉素每日允許攝入量和最高殘留限量(試行)
申報單位參照歐盟有關標準制定了卡那霉素的每日允許攝入量(ADI)和卡那霉素在牛組織中的最高殘留限量(MRLs),如下表:
活性成分 |
ADI |
殘留 標示物 |
動物 品種 |
靶組織 |
MRLs |
卡那霉素 |
0-8μg/kg b.w. |
卡那霉素A |
牛 |
肌肉 |
100μg?kg-1 |
脂肪 |
100μg?kg-1 |
||||
肝臟 |
600μg?kg-1 |
||||
腎臟 |
2500μg?kg-1 |
附件5
卡那霉素殘留檢測方法標準(試行)
牛組織中卡那霉素A殘留量的測定
液相色譜-串聯質譜法
1范圍
本標準規定了牛組織中卡那霉素殘留檢測的制樣和液相色譜-串聯質譜測定方法。
本標準適用于牛肌肉、肝臟、腎臟、脂肪中卡那霉素A殘留量的測定。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修定版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本文件。
GB/T1.1-2009標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫規則
GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法
3原理
牛組織中殘留的卡那霉素A用5%三氯乙酸溶液提取,正己烷萃取脫脂,混合型陽離子交換固相萃取柱凈化,液相色譜-串聯質譜法檢測,外標法定量。
4試劑和材料
以下所用的試劑,除特別注明者外均為分析純試劑;水為符合GB/T6682規定的一級水。
4.1硫酸卡那霉素對照品:C18H36N4O11·H2SO4純度≥90%。
4.2超純水:由Milli-Q超純水儀制取。
4.3乙腈:色譜純。
4.4甲醇:色譜純。
4.5甲酸:色譜純。
4.6三氯乙酸
4.7正己烷:色譜純。
4.8濃氨溶液:色譜純。
4.9乙酸:色譜純。
4.10混合型陽離子交換固相萃取柱:如MCX60mg/3mL或效能相當的萃取柱。
4.11濾膜:孔徑0.2μm。
4.12卡那霉素A儲備液(1mg/mL):準確稱取硫酸卡那霉素對照品適量(相當于卡那霉素A對照品10mg),置10mL容量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,配成濃度為1mg/mL的儲備液,-20℃貯藏,有效期3個月。
4.13卡那霉素A標準工作液(10μg/mL):取卡那霉素A儲備液0.1mL,置10mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,配成濃度為10μg/mL的標準工作液,-20℃貯藏,有效期1個月。
4.14卡那霉素A標準工作液(1μg/mL):取10μg/mL卡那霉素A標準工作液1mL,置10mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,配成濃度為1μg/mL的標準工作液,-20℃貯藏,有效期1個月。
5儀器和設備
5.1超高效液相色譜-串聯質譜儀:配電噴霧離子源。
5.2分析天平:感量0.00001g。
5.3天平:感量0.01g。
5.4組織勻漿機。
5.5超聲清洗儀。
5.6高速冷凍離心機。
5.7渦旋混合器。
5.8氮吹儀。
6試樣的制備與保存
6.1試料的制備
取適量新鮮或解凍的空白或供試組織,絞碎并使均質。
——取均質的供試樣品,作為供試試料
——取均質的空白樣品,作為空白試料。
——取均質的空白樣品,添加適宜濃度的標準工作液,作為空白添加試料。
6.2試料的保存
-20°C以下保存。
7測定步驟
7.1提取
取組織(2±0.02)g,加入5%三氯乙酸溶液5mL渦旋1min,超聲10min,2℃10000轉離心5min,收集上清液,殘渣用5%三氯乙酸溶液5mL重復提取一次,合并上清液。加入正己烷10mL,渦旋30s,10000轉離心5min,棄上層正己烷層。用正己烷10mL重復脫脂1次,下層溶液備用。
7.2凈化
固相萃取柱依次用甲醇2mL、水2mL進行活化,取備用液上柱,并確保溶液緩慢流過固相萃取柱。然后用水2mL、甲醇2mL進行洗滌。用3mL甲醇:水(30:70,v/v,含2%濃氨溶液)溶液洗脫。洗脫液于50℃水浴下氮氣吹至小于2mL,加入乙酸5μL混勻,用水定容至2mL,渦旋1min后,14000轉離心20min,取上清液過0.2μm濾膜,供超高效液相色譜-串聯質譜測定。
7.3基質匹配標準曲線的制備
取7份空白樣品,經提取凈化后,加入適量的卡那霉素A標準工作液,制得基質匹配標準溶液,對應牛肝臟添加濃度為20、50、150、250、500、1000、1500μg/kg;對應牛腎臟添加濃度為20、50、100、500、1000、2500、5000μg/kg;對應牛肌肉、牛脂肪添加濃度分別為20、50、150、250、500、750、1000μg/kg,供超高效液相色譜-串聯質譜測定。以卡那霉素A特征離子的峰面積作為縱坐標,對應的濃度為橫坐標,繪制標準曲線,求線性回歸方程和相關系數。
7.4測定
7.4.1色譜參考條件
色譜柱:酰胺鍵合硅膠正相色譜柱,如HILIC,2.1mm×50mm,1.7μm或效能相當的色譜柱。
流動相:A相為1%甲酸溶液;B相為1%甲酸的乙腈溶液;梯度洗脫程序見表1。
流速:0.5mL/min。
柱溫:40℃。
進樣量:5μL。
表1梯度洗脫條件
時間(min) |
流動相A(%) |
流動相B(%) |
0 |
2 |
98 |
0.5 |
2 |
98 |
1.0 |
80 |
20 |
1.5 |
80 |
20 |
1.6 |
2 |
98 |
4.0 |
2 |
98 |
7.4.2質譜參考條件
離子源:電噴霧離子源。
掃描方式:正離子掃描。
檢測方式:多反應監測。
電離電壓:3.0kV。
源溫:150℃。
霧化溫度:500℃。
錐孔氣流速:30L/h。
霧化氣流速:800L/h。
測試藥物定性、定量離子對及對應的錐孔電壓、碰撞能量見表2。
表2卡那霉素A的定性、定量離子及錐孔電壓、碰撞能量的參考值
化合物 |
離子對(m/z) |
錐孔電壓(V) |
碰撞能量(eV) |
卡那霉素A |
485.4 > 162.9 a |
50 |
22 |
485.4 > 324.3 |
14 |
7.4.3測定
7.4.3.1定性測定
通過樣品色譜圖的保留時間與基質匹配標準溶液的保留時間、色譜峰的特征離子與基質匹配標準溶液色譜峰的特征離子相對照定性。樣品與基質匹配標準溶液的保留時間的相對偏差不大于2.5%;樣品特征離子的相對豐度與基質匹配標準溶液的相對豐度一致,相對豐度偏差不超過表3的規定,則可判斷樣品中存在相應的被測物。
表3定性測定時相對離子豐度的最大允許偏差
相對離子豐度 |
>50% |
>20%至50% |
>10%至20% |
≤10% |
允許的相對偏差 |
±20% |
±25% |
±30% |
±50% |
7.4.3.2定量測定
取試樣溶液和相應的基質匹配標準溶液,按外標法定量,標準溶液及試樣溶液中卡那霉素A的響應值均應在儀器檢測的線性范圍內。
7.5空白試驗
除不加試料外,采用完全相同的步驟進行平行操作。
8結果的計算和表述
牛組織中卡那霉素A的殘留量按下式計算:
單點校準:X=(A×Cs×V×f)/(As×m)
或基質匹配標準曲線校準:X=(C×V×f)/m
式中X—試料中卡那霉素A殘留量,μg/kg;
C—從標準曲線得到的卡那霉素A濃度,μg/L;
A—試料溶液中卡那霉素A峰面積;
Cs—基質匹配標準溶液中卡那霉素A濃度,μg/L;
As—基質匹配標準溶液中卡那霉素A峰面積;
V—最終定容體積,mL;
m—稱樣量,g;
f—稀釋倍數。
注:計算結果需扣除空白值,測定結果用平行測定的算術平均值表示,保留三位有效數字。
9檢測方法靈敏度、準確度和精密度
9.1靈敏度
本方法在牛組織中卡那霉素A的檢測限為20μg/kg,定量限為50μg/kg。
9.2準確度
本方法在牛肌肉組織中添加濃度為50~200μg/kg時,回收率為70%~120%;在牛肝臟組織中添加濃度為50~1200μg/kg時,回收率為70%~120%;在牛腎臟組織中添加濃度為50~5000μg/kg時,回收率為70%~120%;在牛脂肪組織中添加濃度為50~200μg/kg時,回收率為70%~120%。
9.3精密度
本方法的批內相對標準偏差≤15%,批間相對標準偏差≤20%。
附錄A(資料性附錄)
圖A1 空白牛肝臟樣品特征離子質量色譜圖
圖A2 牛肝臟基質匹配標準溶液特征離子質量色譜圖(50μg/kg)
圖A3 空白牛肝臟添加樣品特征離子質量色譜圖(50μg/kg)