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為進(jìn)一步優(yōu)化獸藥注冊(cè)審批制度，促進(jìn)獸用環(huán)境消毒劑、體外獸醫(yī)診斷制品的創(chuàng)新研發(fā)和加快上市應(yīng)用，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥注冊(cè)辦法》，以及原農(nóng)業(yè)部公告第422號(hào)和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第342號(hào)有關(guān)注冊(cè)資料要求，我部組織修訂了《獸用環(huán)境消毒劑注冊(cè)資料要求》和《體外獸醫(yī)診斷制品注冊(cè)資料要求》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

此前已受理但被退回的注冊(cè)申請(qǐng)，重新提交申請(qǐng)的，可按本要求進(jìn)行技術(shù)審查。此前相關(guān)文件要求與本公告不一致的，以本公告為準(zhǔn)。

特此公告。

附件：1.獸用環(huán)境消毒劑注冊(cè)資料要求

             2.體外獸醫(yī)診斷制品注冊(cè)資料要求

                                 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部

                               2024年10月29日